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日本机构启动瑞德西韦临床试验:须迅速确立新冠标准治疗药
2020年03月25日    阅读量:208    新闻来源:中国牛涂网-涂料,化工,机械,建材,行业资讯门户网站  |  投稿

据共同社报道,日本国立国际医疗研究中心(东京都新宿区)23日宣布,为把治疗埃博拉出血热的候选药物“瑞德西韦”(Remdesivir)确定作为新型冠状病毒传染病的治疗药,将启动验证其安全性和有效性的医生主导的临床试验。


将与已率先进行临床试验的美国合作推进,最快本月内开始给患者用药。国际感染症中心长大曲贵夫表示“这是人类的危机,必须迅速确立标准的治疗药”涂料在线coatingol.com


据研究中心称,瑞德西韦在日本国内至少已用于9名患者。虽未透露治疗的经过,但将通过临床试验详细验证是否符合标准药物。对象为患有肺炎或呼吸状态不好的20岁以上病毒检测呈阳性的患者。未设定目标人数,将比较用药前和用药15天后的状态。报道称,中国和美国已展开临床试验。


吉利德:瑞德西韦针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望


此前,吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明称,吉利德正与全球的卫生机构密切合作,提供在研药物瑞德西韦用于试验性治疗,以支持应对新型冠状病毒( 2019-nCoV)感染的暴发。


瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。瑞德西韦是在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下,治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求,在当地监管机构的支持下,吉利德提供了试验性药物瑞德西韦,用于少数2019 -nCoV感染者的急症治疗。


吉利德科学在声明中表示,尽管目前没有抗病毒数据显示瑞德西韦对于2019-nCoV的活性,但其针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望。在体外和动物模型中,瑞德西韦证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。


标签:行业资讯原料动态产品资讯化工商道市场评论精细化学品化工原料生物制药
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