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通过Lynparza和Imfinzi,AstraZeneca重新定义了肿瘤学
2019年06月05日    阅读量:156    新闻来源:中国牛涂网-涂料,化工,机械,建材,行业资讯门户网站  |  投稿

阿斯利康(AstraZeneca)将继续作为肿瘤治疗领域的领导者。


这就是AstraZeneca美国肿瘤学业务部负责人Olivier Nataf 在芝加哥举行的年度美国临床肿瘤学会会议之前与BioSpace分享的情绪。Nataf吹捧公司在会议上分享的强大数据,特别是其PARP抑制剂Lynparza涂料在线coatingol.com。该药物在治疗患有生殖系BRCA突变(gBRCAm)转移性胰腺癌的患者中显示出强有力的数据。AstraZeneca及其合作开发商Merck将使用第三阶段POLO试验的数据在此指示中寻求Lynparza的批准。两家公司指出,与安慰剂相比,Lynparza将疾病进展风险降低了47%。Lynparza治疗患者的中位PFS为7.4个月,而安慰剂组为3.8个月。两家公司表示,在一年中,无论是34%至15%和两年,22%与10%相比,患者的无进展率是其两倍多。


然而,Lynparza并不仅仅在治疗胰腺癌方面感到惊讶。Lynparza也在卵巢癌方面也取得了很好的成绩。12月,Lynparza获得了美国食品和药物管理局的批准,用于对有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的成年患者进行一线维持治疗(g BRCA m或s BRCA)m)晚期上皮卵巢,输卵管或原发性腹膜癌,对一线铂类化疗完全或部分反应。在ASCO,AstraZeneca继续批准了其在种系BRCA突变(gBRCAm)铂敏感性复发性卵巢癌的III期SOLO3研究数据。Nataf说,SOLO3研究特别有意思,因为该公司已将其自豪的PARP抑制剂进一步推向治疗线。


SOLO-3试验的结果显示,与化疗相比,用Lynparza治疗的BRCA m晚期卵巢癌患者在ORR和PFS方面表现出统计学上显着的和临床上有意义的改善。该数据突出了Lynparza的临床益处,无论BRCA晚期卵巢癌患者的治疗方式如何,以及了解诊断时BRCA状态的重要性。该试验是作为与FDA达成协议的批准后承诺进行的。


“这真是一项有趣的研究,因为它适用于不能再使用铂金治疗的患者。有趣的是,它是Lynparza单药治疗与化疗治疗。在整体反应率和PFS(无进展生存期)中,您将看到对抗化疗的益处,“Nataf告诉BioSpace。


Nataf说,SOLO-3试验的结果以及12月份获得Lynparza批准的SOLO-1试验证明了PARP抑制剂对g BRCA晚期卵巢癌患者的疗效。


“Lynparza对患者来说是一种非常有吸引力的疗法,”Nataf说。


除了Lynparza,AstraZeneca还在周末对无法切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的Imfinzi(durvalumab)III期PACIFIC试验结果进行了吹捧。一个一个事后分析的介绍该公司表示,该试验显示,患有这种特殊癌症的患者有更长的OS证据,这是唯一一种证明这种癌症存活率的免疫疗法。接受Imfinzi治疗的患者三年OS率为57%,而同时化放疗(CRT)后安慰剂组为43.5%。Imfinzi手臂尚未达到中位OS,安慰剂组为29.1个月。事后分析提供了额外一年的随访数据,显示Imfinzi提供了一致的疗效,与CRT后安慰剂相比,死亡风险降低了31%。纳塔夫在一份简短的声明中总结了这一结果,即“可持续的整体生存”。


阿斯利康今年早些时候进行了重组,更加注重肿瘤学。这家英国制药巨头带来了前纪念斯隆凯特琳癌症中心首席医疗官何塞·巴塞尔加作为其新的肿瘤学研究和发现负责人。自从Baselga加入公司以来,Nataf表示AstraZeneca的肿瘤学团队已经充满活力。该公司已成为一家专注于肿瘤学的不同公司。Nataf表示,Baselga是癌症研究的领导者,拥有“许多令人难以置信的创新想法”。


“他带来了很多激情,现在正在领导一个从早期到晚期的研发组织。它完全专注于肿瘤学,“纳塔夫说。“肿瘤学领域的阿斯利康(AstraZeneca)将继续存在。”


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